Nombre de Usuario 
Clave
Ingresar
|
recordar clave
|
Registrese
Inicio
|
Contactenos
|
aula virtual
|
CGH Virtual
|
mapa del sitio
  Última actualización 24|09|2012
Temas
Estrategias
Productos
capacitacion
Asesoria
Premio Calidad Salud Colombiano
Libros
Revista e-Salud
Foro Anual
e- Salud
Portafolio Educativo
Aula Virtual
Comunidad
Recursos
Nosotros

 

 

¿Dónde estoy?ruta Productos ruta CGH Virtual ruta Portafolio Académico ruta Diplomado en Farmacovigilancia

 

 

Comentar
Enviar a un amigo
Imprimir
 

DIPLOMADO EN FARMACOVIGILANCIA

Introducción

La medicina propende por el bienestar de los seres humanos, por el mantenimiento de la salud, la prevención y curación de la enfermedad, también por la rehabilitación posterior cuando han quedado secuelas. En todo el proceso se usan medicamentos; la farmacovigilancia se encarga de la supervisión de la seguridad de los fármacos, desde las fases iníciales de su desarrollo  en los laboratorios, hasta el seguimiento de posibles efectos  adversos  que puedan presentar se en la población que los utiliza.


Todo medicamento tiene el potencial de desencadenar efectos adversos en los pacientes, la disminución de ese riesgo es responsabilidad de todos, los médicos, la industria farmacéutica, los gobiernos y los pacientes. La farmacovigilancia desarrolla actividades que buscan un uso racional de los fármacos, aumentando su seguridad y el beneficio para nuestra salud.

Esta disciplina utiliza herramientas de la epidemiología y la bioestadística  para aproximarse de una manera veraz al problema y lograr la reducción de los riesgos para los pacientes. Limitando el número de indicaciones de los medicamentos y mejorando la descripción del paciente indicado, el que más beneficios obtendría del uso del fármaco. Esto representa una enorme ayuda para los médicos y ventajas significativas para el paciente y su familia.

 

 

Objetivos y Logros

Brindar la información básica en farmacovigilancia a los profesionales que intervienen en el desarrollo, producción, distribución y prescripción de los medicamentos.  Para optimizar los beneficios y disminuir los posibles riesgos de los medicamentos al ser utilizados por los pacientes.

Al finalizar el Diplomado el estudiante estará en capacidad de:

  • Definir el concepto y Conocer los fundamentos del desarrollo de fármacos.
  • Analizar los riesgos en Farmacoeconomía.
  • Estudiar los tipos de estudios que se utilizan en la disciplina.
  • Establecer los métodos para obtener relación causa –efecto.
  • Usar bases de datos para obtener información.
  • Gestionar el riesgo.
  • Manejar comunicación asertiva en farmacovigilancia.

 

Dirigido a

El Diplomado está dirigido a profesionales que se desempeñen en el área administrativa de instituciones de salud a nivel público o privado. 

Metodología

Este Diplomado se imparte en 4 módulos altamente interactivos de forma 100% virtual, apoyado con foros, chat y análisis de casos prácticos. El estudiante podrá hacer cada módulo a su propio ritmo, para lo cual dispondrá de tres meses para realizarlo. Para el logro de los objetivos siempre dispondrá de un tutor virtual y acompañamiento 24 horas 7 días a la semana por parte de un facilitador del aprendizaje.


Duración: 144 horas. (3 meses)
Modalidad: 100% virtual.
Créditos académicos: Otorgados por la Universidad Colegio Mayor
de Nuestra Señora Del Rosario.
Evaluación: El proceso de evaluación como parte integral de la formación será de carácter permanente. Para tal fin, se realizarán talleres, foros, evaluaciones, ejercicios, tareas y un examen final. Los porcentajes de dichas actividades son:

Estrategias de evaluación Porcentaje total
Examen por módulo. 30%
Navegación del diplomado. 30% (El estudiante debe navegar y realizar como mínimo el 80% de las actividades propuestas.)
Examen final. 40%

 

Requerimientos técnicos mínimos
  • Computador con Procesador Pentium.
  • Memoria RAM 512 MB.
  • Configuración tarjeta de video de 16 bits o mayor.
  • Resolución de pantalla 800 x 600 o mayor.
  • Conexión a Internet desde 300K.
  • Cuenta de correo electrónico.
  • Navegador de Internet Explorer 6 o mayor con Plugins, Flash 9 y Adobe Reader 7 o Mozilla Firefox 1 o mayor con Plugins, Flash 9 y Adobe Reader 7
  • Parlantes o audífonos
Plan Temático

Módulo de inducción

  • Sobre el Diplomado
    • Objetivos
    • Autores
  • ¿Por qué e-learning?
    • Compromisos
    • Metodología
    • Roles
  • Requisitos técnicos.
    • Zona de descargas.
  • Utilidades del diplomado.
  • Utilidades de la plataforma.
  • Informática saludable.

Intensidad horaria: 4 horas

Modulo I. Generalidades

  • Definición
    • Terminología básica
    • Clasificación de reacciones adversas a medicamentos
      • Según mecanismo
      • Según causalidad
      • Según severidad
  • Evolución histórica
    • Antecedentes
    • Establecimiento de la farmacovigilancia
    • Casos y ejemplos de farmacovigilancia
    • Progresos en farmacovigilancia
  • Aspectos legislativos
    • Función INVIMA
    • Leyes y Decretos

Intensidad horaria: 40 horas

Modulo II. Análisis y Gestión de riesgo

  • Análisis del riesgo en Farmacovigilancia.
    • Identificación del riesgo
      • Metodología pasiva
      • Metodología activa
  • Cuantificación del riesgo.
    • Metodología activa
      • Metodología activa
      • Tipos de algoritmo
      • Señales (detección, análisis y seguimiento)
    • Colectiva
      • Estudios experimentales
      • Estudios observacionales (cohortes y casos y controles)
  • Gestión de riesgo en farmacovigilancia
    • Qué es la gestión de riesgo
      • Medidas administrativas
      • Comunicación de riesgo
      • Prevención de riesgo
    • Generalidades
      • Planificación de la atenció

Modulo III. Farmacovigilancia: relaciones, perspectivas y mecanismos involucrados

  • Papel del médico
  • La farmacovigilancia desde diferentes perspectivas
    • Desde el INVIMA
    • Desde los laboratorios
    • Desde OMS
  • Estudios de Medicamentos en Desarrollo
    • Estudios post-autorización (EPA) de seguridad
    • Análisis e interpretación de EPA
  • Análisis e interpretación de EPA
  • Recursos bibliográficos e informáticos en farmacovigilancia

Intensidad horaria: 47 horas

Gestión y comunicación del riesgo en Farmacovigilancia
Autores

Coordinador Académico

Ubier Eduardo Gómez Calzada

Médico cirujano de la Universidad de Antioquia y profesor de Farmacología y Toxicología de la misma universidad. Presidente de la Asociación Colombiana de Toxicología Clínica, Miembro del Comité de Postgrado de Urgencias Universidad de Antioquia, Toxicólogo de Planta Hospital Universitario San Vicente de Paúl. Distinción a EXCELENCIA DOCENTE por Área de la Salud, Universidad de Antioquia.

Docentes

Juan Carlos López Madrid

Medico y Cirujano de la Universidad de Antioquia, Magíster en Salud Publica de la Facultad Nacional de Salud Publica “Héctor Abad Gomez”. Diplomado en Gestión del riesgo clínico, Economía de la Salud, Técnicas Avanzadas de Negociación y Toxinología.

Nancy Yaneth Angulo Castañeda

Médico de la Universidad del Rosario, experta en Bioética en la Investigación  Biomédica de la Universidad de Chile y especialista en Toxicología Clínica de la Universidad de Antioquia. Actualmente es la coordinadora del programa de  Farmacovigilancia IPS Universitaria Clinica León XIII. Encargada de los programas de Farmacovigilancia del INVIMA donde se encargaba de Investigar e inspeccionar, controlar y vigilar la seguridad de los medicamentos, capacitar, actualizar, asesorar y controlar a las entidades territoriales en la correcta aplicación de normas y procedimientos. Docente de Cátedra de Farmacología y Toxicología Clínica  de la Universidad Militar Nueva Granada

Naira Valencia Acosta

Químico Farmacéutico de la Universidad de Antioquia y Magíster en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada (España). Diplomada en Farmacología  Clínica y Farmacoepidemiología. Experiencia en investigacion clinica, especialmente en las lineas de atención primaria y farmaceutica. Investigadora principal de Toxicidad Medular como problema relacionado con medicamentos del Hospital Universitario San Vicente de Paúl, y Sobre anticoagulación por warfarina secundaria a interacción medicamentosa.

 

Inversión

Inversión: $1.349.000 / USD $800 IVA Incluido*

*Aplica política de descuentos (acumulable):

15% para Miembros del Centro de Gestión Hospitalaria
10% estudiantes activos o egresados de la Universidad del Rosario,
Universidad de la Sabana, Universidad El Bosque y Universidad Jorge
Tadeo Lozano
10% para grupos mayores de cinco personas

Forma de Pago:
Usted podrá realizar el respectivo pago en la cuenta de ahorros BANCOLOMBIA, nombre de la cuenta CENTRO DE GESTION HOSPITALARIA N° 040 000 4348-1 ó por medio de pagos Online en nuestra página Web www.cgh.org.co .


Importante!
Después de realizar la consignación le solicitamos enviar copia de la misma con nombre completo, cedula, email y número telefónico al fax 6161854

 

Preinscribirse Inscribirse y pagar
 
Descargar ficha técnica
Descargar ficha Técnica

Disponemos a su servicio personal idóneo para brindar acompañamiento en el proceso de inscripción:

Correo: virtual@cgh.org.co
Celular (57) 320 492 5349
Teléfono (57-1) 6161794

Regresar  Regresar
Modelo
 
Contáctenos

 

 

 

 

linea
Términos y condiciones l ComentariosNuestro portalONG por la transparencia
linea

2008 © Copyright Centro de Gestión Hospitalaria. Todos los derechos reservados.
Cra. 11 A # 94-76, Of. 201  ¨ Pbx.: 616 1794   ¨  Fax : 616 1854
Bogotá D.C. Colombia Suramérica


ACERCA DE LA CONFIANZA EN LINEA